Cassetta di Test Coronavirus IgG & IgM

Breve Descrizzione:

U principiu di Test d'Antronicu Artron COVID-19 IgM / IgG hè un test immunochromatograficu di cattura di anticorpi per a rilevazione è a differenziazione simultanea di anticorpi IgM & IgG da virus COVID-19 in mostri umani di serum, plasma, o sangue sanu.


Dettaglio produttu

FAQ

Tags Prodotto

【Contenutu Pacchettu】

· Contenutu di Pouch: Test Cassette, Desiccant.

· 100 tubi capillari (20 µl) per 100 teste.

· 12 ml di buffer di mostra per 100 test.

· Istruzzioni di prova. 

【Imballaggio】

25pouches / box, demension box 15 * 14 * 6,5 cmu pesu di a scatula hè 150g.

100boxes / carton, dimensione cartone 72 * 62 * 36cm22KGS.

【Prughjettu 【

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【Utilizatu Prughjettu】

Malattie di Coronavirus 2019 (COVID-19) Test di anticorpi IgM / IgG hè immunochromatograficu rapidu, qualitativu è convenientu in vitro analisi per a rilevazione differenziale di anticorpi IgM & IgG à u virus COVID-19 in serum umanu, plasma o campioni di sangue interi ottenuti da pazienti cù infezione da COVID-19. U dispusitivu hè cuncepitu per aiutà a determinazione di l'esposizione recente o precedente à u virus COVID-19 chì segui u status di a malatia dopu l'infezione da i virus COVID-19.

Questa prova solu furnisce un risultatu preliminariu. Un risultatu pusitivu ùn significa micca necessariamente una infezione attuale, ma rapprisenta un stadiu differente di a malatia dopu l'infezione. IgM pusitivi o IgM / IgG i dui pusitivi suggeranu esposizione recente, mentre IgG pusitivi suggeriscenu infezione previa, o infezione in latente.

L'infezione attuale duveria esse cunfirmata da Transcriptase Reversa in Real-Time (RT-PCR) o sequenziazione di geni virali. U test hè pensatu per l'usu prufessiunale. 

【Principe di l'Assay】

U principiu di Test d'Antronicu Artron COVID-19 IgM / IgG hè un test immunochromatograficu di cattura di anticorpi per a rilevazione è a differenziazione simultanea di anticorpi IgM & IgG da virus COVID-19 in mostri umani di serum, plasma, o sangue sanu. Covid-19 virus-

L'antigeni specifici sò cunjugati in un oru colloidale è dipositu nantu à u padu conjugante. IgM anti-umane monoclonali è IgG anti-umane monoclonali sò immobilizzati nantu à duie teste individuale (T2 è T1) di a membrana di nitrocelulosa. A linea IgM (T2) hè più vicinu à a mostra è seguita da a linea IgG (T1). Quandu u mostra hè aghjuntu, u coniuguatu d'oru-antigene hè reidratatu è l'anticorpi COVID-19 IgM è / o IgG, se ci hè in a mostra, interagisceranu cù l'antigenu conjugatu d'oru. L'immunocomplessu migrarà versu a finestra di prova finu à a zona di prova (T1 & T2) induve saranu catturati da IgM anti-umanu (T2) è / o IgG anti-umanu (T1), furmendu una linea rosa visibile, indicando risultati pusitivi. Se l'anticorpi COVID-19 sò assenti in a

mostra, nessuna linea rosa apparirà in e linee di prova (T1 & T2), chì indicanu un risultatu negativu.

Per serve com'è un cuntrollu internu di u prucessu, una linea di cuntrollu deve sempre appare in a Zona di cuntrollu (C) dopu a prova hè finita. L'absenza di una linea di cuntrollu rosa in a Zona di Control hè un'indicazione di un risultatu micca validu. 

【Pruvate Processe】

Elimina u dispositivu di prova da a sacchetta sigillata, stracciatu

u pastu è mette u dispositivu di teste nantu à una superficia plana, asciutta.

Per u fingertick sangue sanu sanu:

Usendu un tubu capillariu, recullà u sangue sanu sanu finu à a linea negra.

Per u sangue sanu venoso:

Aduprendu una pipetta o un tubu capillariu, racolte u sangue sanu venoso (20 µl).

Per u serum / u plasma:

Aduprendu una pipetta, recullà u serum / plasma (10 µl).

  1. Aghjunghjite u serum / plasma / sangue intero raccoltu à a rea ​​superiore (vicinu à a finestra di prova) di mostra beni nant'à u dispositivu di prova senza bolle d'aria (tene u tubu capillare / pipetta verticalmente è toccu delicatamente l'estremità contr'à u pad in u campione ben per u trasferimentu. ).
  2. Aspetta per 20-30 secondi; aghjunghje 2 gocce (circa 90 µl) di u buffer di mostra à a mostra bè di u dispositivu di prova.
  3. Leghjite i risultati dopu à 15-20 minuti. Esemplarii forti pusitivi ponu pruduce un risultatu pusitivu in quant'è 1 minutu.

Ùn INTERPRETE RISULTATI DopO 30 MINUTI.

【Interpretazioni di risultatu】

Negativu

Una banda di culore rosa appare solu in a regione di cuntrollu (C), indicando un risultatu negativu per l'infezzione da COVID-19.

Positivu

Bande di colore rosatu appariscenu in a regione di cuntrollu (C) è T1 è / o T2.

1) IgM è IgG positivi, bandi visibili à T2 è T1, chì indicanu risultatu pusitivu per una pussibile infezzjoni da COVID-19.

2) IgM pusitivi, una banda visibile à a regione T2, chì indica risultatu pusitivu per una pussibile infezzjoni da COVID-19.

3) IgG pusitiva, una banda visibile in a regione T1, chì indica un risultatu pusitivu per una pussibile infezzjoni da COVID-19.

Invalidu

Nisuna banda visibile in a regione di cuntrollu (C). Repetite cun un novu dispositivu di prova. Sì a prova si fiasca, si prega di cuntattà u distributore cù u numeru di u lotu.

【Mostra di Workshop】

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【Certificatu】

CE

TESTING CE


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